HLA class‐I‐restricted and tumor‐specific CTL in tumor‐infiltrating lymphocytes of patients with gastric cancer

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Correlation of Tissue Distribution of HLA-G and HLA-E and Degree of Tumor Malignancy in Patients with Breast Cancer

Background and Aims: Human leukocyte antigen (HLA) molecules play a substantial role in T Lymphocyte-mediated adaptive immune response. Down-regulation of HLA expression may help the tumor to escape from immune surveillance. This study aimed to evaluate the correlation between HLA-G and HLA-E tissue distribution and the degree of tumor malignancy in human breast tumors. Materials and Methods:...

متن کامل

Distribution of HLA Tissue Groups in Patients with Gastric Cancer.

OBJECTIVE Gastric cancer is an important disease that is seen all over the world and that threats public health. At the same time, gastric cancer is a heterogeneous disorder with multifactorial etiologies. Recent studies have shown a significant association between HLA antigens and gastric adenocarcinoma. The aim of the present study was to determine the distribution of HLA class I (HLA-A, B an...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: International Journal of Cancer

سال: 1997

ISSN: 0020-7136,1097-0215

DOI: 10.1002/(sici)1097-0215(19970317)70:6<631::aid-ijc1>3.3.co;2-i